乾癬患者皮膚移植マウスモデル
ドナー: 尋常性乾癬患者
PASI score < 7 (with no systemic treatment)
マウス: NIHS-III (BNX: bg-nu-xid) mice; B-, T-, and NK-cell deficient
療法：予防的措置、治療的措置
投与期間: 2〜3 weeks (応相談）
投与ルート: 経皮、経口、皮下、静注、etc
試験デザイン： 3〜6群 （n=9-10 per group)
Readout parameter: Histological evaluation
■ Epidermal thickness (HE): Average thickness + Maximum thickness.
Optional parameter/service
■ Immunohistochemistry; Keratinocyte diffentiation (Cytokeratin-16)
Proliferation markers, T-cells, etc.
■ Gene expression measurement
■ Collection of serum.
主な実績: Betamethasone, anti-TNF (Infliximab),
IL-12, IL-23-target compounds
英文プロダクトシート
皮膚系病態モデル
乾癬皮膚移植マウスモデル
アトピー性皮膚炎モデル
Increased expression of
Cytokeratin-16
(3 weeks after injection of PBMC
アトピー性皮膚炎モデル ApoC1 transgenic mice
■ 自然発症皮膚炎マウスモデル
■ Human APO C1 transgenic mice (Jong et al. J.Clin.Invest. 101, 145-152,
1998)
皮膚炎所見(Clinical scoring) : 掻痒症, 紅斑、苔癬化、瘡痕、丘疹、鱗屑
特徴:
■ 引っ掻き行動の増加
■ 皮下脂肪の消失、 皮脂腺の萎縮、海綿状態
■ 表皮過形成, 角質層の肥厚、増殖
■ 経表皮水分損失 （TEWL) 6週令より
■ 皮膚における炎症性細胞数の増加： 好中球, 好酸球, CD11b+Macrophages,
CD4+, CD8+ T-cells, IgE+Mast cells (partly degranurated)
英文プロダクトシート
Human ApoC1 transgenic mice; an unique model of Atopic dermatitis
21st World Congress of Dermatology
Development of Atopic Dermatitis in mice, Transgenic for Human
Apolipoprotein C1
TNO | The Netherlands Organization for Applied Scientific Research
